[0:02]La vida al interior celular. Los leucocitos se desplazan por el epitelio del vaso sanguíneo. Las selectinas P y E de las células del endotelio son activadas por citocinas tras una señal de inflamación o infección. Estas se adhieren a las glucoproteínas presentes en los leucocitos, que son las selectinas L. Los leucocitos se adhieren y se despegan de las células endoteliales, interactuando constantemente. La región externa de la membrana celular posee numerosos esfingolípidos que a su vez conforman las balsas lipídicas que transportan diferentes proteínas. Estas balsas están conformadas también por numerosas moléculas de colesterol junto con ácidos grasos insaturados de los esfingolípidos. Además, estas balsas lipídicas contienen tipos de proteínas como las kinasas y los proteoglicanos.
[1:35]La región citosólica de la membrana plasmática difiere del externo. Esta posee proteínas transmembranales y proteínas integrales que se encuentran solamente al interior de la célula. Estas se encuentran unidas por enlaces covalentes a los fosfolípidos.
[1:58]Al interior de la membrana, los tetrámeros de espectrina se encuentran anclados a proteínas de membrana que a su vez conforman el esqueleto de la membrana que es el encargado de darle estabilidad.
[2:40]Los filamentos de actina están formados de forma paralela ayudados por proteínas de interconexión que forman celdas dentro de la célula. Los filamentos de actina se estabilizan gracias a proteínas que se adhieren a ellos. Los filamentos de actina crecen por la adición constante de monómeros de actina. Los filamentos de actina se polimerizan y despolimerizan constantemente con la ayuda de otras proteínas. Los microtúbulos, que también componen el citoesqueleto, están conformados por las alfa y beta tubulina, que también se polimerizan y despolimerizan.
[3:39]Los microtúbulos sirven como carreteras para vesículas que se desplazan desde el extremo más al menos y viceversa, por proteínas motoras llamadas dineínas y quinesinas que trabajan con la hidrólisis de ATP.
[4:04]Organelas como las mitocondrias se desplazan a través del citoesqueleto.
[4:15]Los microtúbulos se originan en una estructura llamada centrosoma que contiene dos centriolos en forma de cilindros y se encuentra ubicado cerca del núcleo celular. Por los poros nucleares, entran y salen diversas proteínas y RNA, entre ellos el RNA mensajero. Este se desplaza hacia los ribosomas donde se produce la síntesis de proteínas simples.
[4:55]Algunas de estas proteínas pueden asociarse a otras proteínas chaperonas citoplasmáticas para ser llevadas a organelas.
[5:11]La síntesis de proteínas de secreción y proteínas integrales de la membrana se inician en ribosomas libres que se anclan a translocadores de proteínas en el retículo endoplasmático, donde las proteínas que se están sintetizando pasan por los poros de las translocadoras y se acumulan en la luz del retículo endoplasmático, algunas parcialmente como las transmembranales y otras totalmente. Las proteínas recién sintetizadas son transportadas desde el retículo endoplasmático hasta el aparato de Golgi en vesículas arrastradas por quinesinas que se desplazan a través de los microtúbulos. En el aparato de Golgi se termina la glicosilación que fue iniciada en el retículo endoplasmático, donde hay enzimas que trabajan a diferentes niveles de pH.
[6:08]Algunas de las proteínas ya totalmente glicosiladas son transportadas desde el aparato de Golgi hacia la membrana plasmática.
[6:22]Las vesículas se fusionan con la membrana plasmática y producen la exocitosis de las proteínas hacia el exterior de la célula y otras quedan ancladas en ella. Algunas proteínas como las transmembranales y las proteínas G se quedan incrustadas en la membrana plasmática a la espera de señales como la insulina y el glucagón que producen cascadas de señalización que desencadenan a su vez cambios al interior celular.
[7:19]En el vídeo se muestra como las integrinas permiten la comunicación de los leucocitos de manera fuerte para permitir la diapédesis en caso de una infección.
