¿Has pensado en la eutanasia? - La dura pregunta de Jordi Wild a un enfermo de ELA

[0:04]Otro tema que creo que es importante tratarlo aquí que también es bastante tabú, ¿no? Es el derecho a morir, es la eutanasia. Hay algún enfermo e incluso conocido que de forma pública han dicho que enfermo de ELA, bueno, o de otras enfermedades terminales que que han reconocido que en un momento determinado ellos no quieren seguir con vida. Tú qué opinión tienes sobre la eutanasia? Mi opinión sobre la eutanasia es la siguiente: Que en España haya solo y exclusivamente ayudas públicas para morir y que no haya ninguna ayuda pública para vivir, me parece una atrocidad y un delito contra la vida. Me explico, el 99% de las personas enfermas de ELA en España no pueden afrontar el coste de la enfermedad, por lo tanto, si quieres seguir viviendo y no tienes dinero para pagar tus cuidados enfermeros vitales, solo y exclusivamente te ofrecen la eutanasia o la sedación, es decir, te obligan a morir en contra de tu voluntad. La ELA es una enfermedad incurable, pero sí que es una enfermedad cuidable. Lo justo en un estado del bienestar sería poder decidir libremente vivir o morir en igualdad de condiciones. Pero en la actualidad, hay muchas personas enfermas de ELA que desean seguir viviendo y son obligadas a morir por una cuestión económica, al no tener dinero para poder pagar sus cuidados. En España, cuando un enfermo de ELA necesita una traqueotomía para no morir, la primera pregunta que te hacen los médicos es, si tienes dinero para los cuidados necesarios de la traqueo. Y ojo, que quede claro, no culpo a los médicos, culpo al sistema sanitario y a las administraciones públicas de servicios sociales. Poco tiempo después de que se aprobara y se pusiera en vigor la Ley de la Eutanasia, mi padre recibió una llamada de una trabajadora social que quería venir a verme, y eso me puso contento porque pensaba que a lo mejor me querían dar alguna ayuda pública para vivir. Total, viene la trabajadora social a mi casa, yo estaba en la cama sin camiseta, con lo cual se veía perfectamente que tengo una sonda gástrica y con mi traqueo conectada a una máquina. Se sienta en una silla a mi derecha, enfrente de todas las máquinas de soporte vital que tengo y me dice: No sé si sabrás que ya se puede pedir la eutanasia y vengo a que me digas si la quieres pedir cuando ya no puedas comer o respirar por ti solo. Y te juro por mi madre, en paz descanse, que pensé que era una broma de cámara oculta, pero cuando pasaron unos segundos vi que no era una broma. Y solo le pregunté si había ayudas para vivir y me dijo que no, que solo venía a ofrecerme la eutanasia. Y yo, por suerte, no perdí los papeles y no la insulté fuerte. Aún me acuerdo de la cara que puso mi cuidadora al ofrecerme la eutanasia. La trabajadora social tenía un guion establecido sin tener el informe médico ni saber mi estado de salud y porque yo, gracias a Dios, puedo pagarme mis cuidados enfermeros y no estaba deprimido, pero ya te digo, que a una persona deprimida y con pocos recursos económicos, o a una persona feliz sin recursos económicos para sus cuidados vitales, le firma que quiere la eutanasia, es terrorífico y satánico. Es que este tema me hierve la sangre, porque cada dos por tres recibo mensajes de personas enfermas de ELA, o de familiares que van a pedir la eutanasia en contra de su voluntad por no poder poder afrontar el coste de la enfermedad en fase avanzada. Y cada vez que me escriben o me envían un audio llorando, me vienen ganas de quemar cosas y maldigo a los responsables políticos que permiten que en España haya homicidios por omisión de socorro por parte del estado del bienestar. Además, en ninguna residencia de España aceptan a personas enfermas de ELA con traqueotomía con ventilación mecánica y masiva 24 horas al día. La ELA es una enfermedad para ricos en España y eso no debería ser así. Y para acabar, quiero dejar claro que si una persona pide la eutanasia, aunque existieran ayudas públicas, pero decide morir, respeto su decisión profundamente. Yo ni nadie puede decidir quién debe morir o vivir, pero en la actual España solo pueden elegir libremente morir los que de verdad quieren morir, pero los que quieren decidir vivir, que sé de primera mano que son la mayoría y no tienen dinero para sus cuidados enfermeros, son obligados a morir. Las personas enfermas de ELA solo pedimos poder elegir libremente vivir o morir en igualdad de condiciones, coño, y que esa decisión no se vea condicionada por una cuestión económica. Querer vivir también es un derecho.